Sonntag, 11. September 2011
Der Anfang
Alles fing mit einer "harmlosen" Brustentzündung, die plötzlich auftrat, an.
Körperlich
gehts mir nach der OP ziemlich gut, aber wenn ich mir die Brust beim
wechseln vom Pflaster anschaue, könnte ich grad wieder los heulen. Es
fühlt sich voll komisch an seine Brust so zu sehn - das Gefühl kann
ich nicht beschreiben, was da über mich kommt. Es ist einfach nicht
schön anzusehn, vielleicht weil es auch noch ziemlich frisch ist??!!
Auch wenn es nur ein kleiner Eingriff war/ist, komme ich irgendwie
nicht klar damit, dabei muss ich eigentlich Stolz auf mich sein. Das
ich schon so weit gekommen
bin und das mir dadurch geholfen werden kann. Ich kann die Menschen
einfach net verstehen, die sich freiwillig unters Messer legen und
sich an der Brust operieren lassen. Jetzt heist es bis Sonntag auf das
Ergebnis warten und das macht mir noch mehr Kummer und Angst.......
Seelisch + Moalisch bin ich auf 0 gelandet......
ERGEBNIS:
Vorweg möcht ich eins schreiben... Wer meint Kummer und Leid zu haben, dass er damit nicht klar kommt, soll erst mal in meine Schuhe schlüpfen um zu sehn was ich durch gemacht habe und durch machen muss....., denn die Diagnose hat ergeben (Inflammatorisches Mammakarzinom) "ENTZÜNDLICHER Brustkrebs T4"!!! Dieser Brustkrebs macht sich wie eine Brustentzündung Bemerkbar, diese wird heiß, schwillt an und bekommt eine Rötung.
Danke dafür schon mal im Vorraus. Die Geschichte wird weiter geschrieben so bald alles ins rollen kommt!!!!
Ich
ging von einem Arzt zum anderen.... Zuerst zum Notarzt der mich
eigentlich laut der Diagnose ins KH stecken wollte, mir aber doch nach
langem reden Tabletten verschrieb und ich Ihm versprach, dass ich
sofort am nächsten Tag zum FA gehen würde. Ich hatte eh am nächsten
Tag einen Termin dort, also nahm ich diesen wahr und erklärte meinem
FA was los sei. Er schaute sich alles an und war noch begeistert, wie
schnell die Tabletten aschlagen würden.
Nach der Packung von Antibiotika ging ich zur Kontrolle.
Die Brust war besser, aber die Warze wollte nicht heilen. Er schickte mich zur Mammographie, dort würde man evtl. eine Ursache finden.
Nachdem ich dann dort war und Ich den Befund meinem FA gegeben hatte, erläuterte er mir ins kleinste Detail, was jetzt Sache sei.
Die Brust war besser, aber die Warze wollte nicht heilen. Er schickte mich zur Mammographie, dort würde man evtl. eine Ursache finden.
Nachdem ich dann dort war und Ich den Befund meinem FA gegeben hatte, erläuterte er mir ins kleinste Detail, was jetzt Sache sei.
Zum
ersten habe ich eine Kalkablagerung in der rechten so wie linken
Brust, wobei bei der rechten ein richtiger Ofen am glühen war. Zum
zweiten wurde die Diagnose "vorstufe Krebs" aufgelistet.....
Er
hat mir eine Überweisung für eine Gewebeprobe (Stanzbiopsie) entnahme
fertig gemacht, die ich so schnell wie möglich hinter mich bringen
wollte.
Laut dem Arzt aus dem Brustzentrum, wäre es nur eine Entzündung und müsste Stationär mit Antibiotika Infussionen behandelt werden. Die Einweisung hatte ich gleich und so began meine Therapie Mittwochs und endete Freitags, weil so ein toller Oberarzt nur mist erzählt hatte.
Es sollte eine Gewebeprobe entnommen werden und nichts anderes und was macht der : Schenllschnitt, schnelldiagnose, evtl Brustentrümpelung in einem.....
Ich war am ende mit der Welt und bin an diesem Tag auf eigene Verantwortung Heim gegangen.
Laut dem Arzt aus dem Brustzentrum, wäre es nur eine Entzündung und müsste Stationär mit Antibiotika Infussionen behandelt werden. Die Einweisung hatte ich gleich und so began meine Therapie Mittwochs und endete Freitags, weil so ein toller Oberarzt nur mist erzählt hatte.
Es sollte eine Gewebeprobe entnommen werden und nichts anderes und was macht der : Schenllschnitt, schnelldiagnose, evtl Brustentrümpelung in einem.....
Ich war am ende mit der Welt und bin an diesem Tag auf eigene Verantwortung Heim gegangen.
Ich
war Fix und alle mit der Welt und habe eine ganze Zeit gebraucht um
dies zu verkraften. Ich habe mich nicht mehr vor dem Spiegel ausziehen
können, weil ich Angst vor dem hatte was ich da gesehen hätte.... den
gedanken zu haben, da ist was schlimmes drin was da nicht hingehört.
Der Tag kam wo ich dann Kraft gesammelt und bekam gleich einen Schock.
Ich
nahm das Telefon in die Hand und wollte die Oberärtzin sprechen, die
mich damals im KH aufgenommen hatte, die sehr sympatisch war -
URLAUB!!!
Per E-Mail setzte ich mich mit Ihr in Verbinung und hatten kurz danach einen Gesprächs Termin vereinbart.
Per E-Mail setzte ich mich mit Ihr in Verbinung und hatten kurz danach einen Gesprächs Termin vereinbart.
Ich
ging dann wieder ins KH mit der Gewissheit, Sie macht es selbst und
es bleibt bei der entnahme der Gewebeprobe. Ich durfte auch direkt am
nächsten Tag wieder Heim, weil die OP so gut verlaufen ist.......
Seelisch + Moalisch bin ich auf 0 gelandet......
ERGEBNIS:
Vorweg möcht ich eins schreiben... Wer meint Kummer und Leid zu haben, dass er damit nicht klar kommt, soll erst mal in meine Schuhe schlüpfen um zu sehn was ich durch gemacht habe und durch machen muss....., denn die Diagnose hat ergeben (Inflammatorisches Mammakarzinom) "ENTZÜNDLICHER Brustkrebs T4"!!! Dieser Brustkrebs macht sich wie eine Brustentzündung Bemerkbar, diese wird heiß, schwillt an und bekommt eine Rötung.
Ich werde schon bald, nach
einigen Untersuchungen, mit der Chemo-Therapie anfangen und GOTT sei
Dank, hab ich viele die hinter mir und meiner Familie stehen, die uns
den Rücken stärken und mir allein damit schon ein wenig helfen!!!!! U.a
muss ich meine Brust enfernt bekommen, damit sich keine neuen Zellen
bilden können!!!!
Dienstag, 13. September 2011
Röntgen, Mammographie und Ultraschall
Heute hatte ich die ersten 3 von 6 Untersuchungen gehabt und ich muss
sagen, ich bin fix und alle!!!! Das glaubt mir keiner was das an die
Substanz gehen kann, wenn man fast 4 Stunden, auch noch mit Kind, nur im
KH ist und nach langem Warten die Untersuchungen über sich ergehen
lassen muss.
Diese Untersuchungen die Ich diese Woche alle hinter mich bringen muss sind sehr wichtig für die Chemo-Therapie, die ich vorraussichtlich Mitte/Ende nächster Woche beginnen darf.
Röntgen: Lunge
Mammo: li. Brust - Kalkablagerung
Ultraschall: Leber, Magen, Galle usw.
Desweiteren wird ein Ultraschall vom Herzen, eine Sonographie der Knochen und eine Stanzbiopsie der linken Brust gemacht.... Ich bin froh, wenn diese Woche rum ist un ich ein wenig zu ruhe kommen kann!!!
Keine Kommentare:
Diese Untersuchungen die Ich diese Woche alle hinter mich bringen muss sind sehr wichtig für die Chemo-Therapie, die ich vorraussichtlich Mitte/Ende nächster Woche beginnen darf.
Röntgen: Lunge
Mammo: li. Brust - Kalkablagerung
Ultraschall: Leber, Magen, Galle usw.
Desweiteren wird ein Ultraschall vom Herzen, eine Sonographie der Knochen und eine Stanzbiopsie der linken Brust gemacht.... Ich bin froh, wenn diese Woche rum ist un ich ein wenig zu ruhe kommen kann!!!
Donnerstag, 15. September 2011
Knochen und Herz Untersuchung
Heute morgen bin ich mal wieder ins KH gegangen.... so langsam fühl ich mich wie zu Hause =)!!!
Zunächst
wurde mir ein Radioaktives mittel gespritzt, wo man den Stoffwechsel
von den Knochen erkennen kann. Das Mittel braucht 3 Stunden um sich zu
verteilen.
Also
bin ich zum nächsten Arzt gegenagen und habe mein Herz kontrollieren
lassen. Der Arzt war richtig nett und hat mich nach allem möglichen
Ausgefragt. Nach einiger Zeit kam die Arzthelferin und machte den
Ultraschall. Ich hatte Herzklopfen. Wann lässt man sich auch mal das
Herz kontrollieren??!! Der Arzt schaute noch einmal drüber und sagte nur
noch:" Patientin Fr. Birgit Martin...... Herz ist in Ordnung und
völlig Gesund!!" Puuuuh, wieder ein positiven Schritt geschafft.
Um
14 Uhr wieder ins Krankenhaus um die Bilder des Stoffwechsel zu
machen. Das dauerte ca. 45 minuten. Der Arzt schaute noch einmal über
die Bilder, hat mit mir noch ein kurzes Gespräch geführt und auch da
ist alles im grünen Bereich.
Den
einzigsten Nachteil den ich habe und der mir sehr weh tut, wenn sein
Kind nach der Mama schreit und man darf es bis zum nächsten morgen nicht
anfassen, wegen dem Mittel.
Morgen werde ich die nächste Untersuchung über mich ergehen lassen.....
Der Ablauf....
Nach den ganzen Untersuchungen die Freitag bzw.Montag enden, wenn man den Zahnarzt mit rechnet, wird meine Therapie so aussehen.....8 Chemo Therpien in 24 Wochen = jede 3. Woche 1 Chemo ( endet evtl. März/April)
OP
Bestrahlungen
+ 1 Jahr Antikörper Therapie
2-3 x im Jahr zur Kontrolle
Reha oder Mutter-Kind Kur
Danke an meinen Schatz & Manager *kuss*
Freitag, 16. September 2011
Mammographie + Biopsie
Heute war ich mal wieder im KH und es wurde mir aus der linken Brust Gewebe entfernt.
Dort
angekommen bekam ich erst einmal eine Nadel gesetzt wo die Ärzte mir
ein Schmerzmittel und einen kleinen Schnaps rein spritzten. Dann musste
ich mich auf einen Stuhl setzten, wurde unter dieses Gerät geschoben
und bekam dann gleich die Örtliche Beteubung. Dann gings los. Es wurde
eine kleine Hohlkanüle eingesetzt, wo er daraus mehrere Gewebeproben
mit einem Gerät, das fast so aussieht wie ein kleiner Bohrer, entnehmen
konnte. Trotz das ich eine Beteubung bekommen hatte, war es am schluß
unangenehm. Der Arzt erklärte mir, ich hätte zu starkes Gewebe, so das
die Nadel von der Beteubungsspritze verbogen war und konnte nicht genug
reinspritzen..... =) So dolle schmerzen waren es nicht, eher wie ein
kleines ziehen!
Nach
der ganzen Prozedur durfte ich mich noch eine Stunde ausruhen, die ich
mit schlafen schnell rum bekommen habe. Der Arzt schaute noch mal
drüber und hat sich mit den Worten Verabschiedet: " Sie sind eine
starke Frau und bekommen das zu 100% gemeistert....
Das
war jetzt die letzte U die ich im KH machen musste. Jetzt muss ich nur
noch zum Zahnarzt und hoffenlich verheilt die Wunde schnell, damit wir
ende nächster Woche mit der Chemo anfangen können.
Dienstag, 20. September 2011
Mein Manager......
hat heute mit
der Oberärztin telefoniert und haben sich gegen seitig ausgetauscht....
Die Untersuchungen die ich alle gemacht hatte, sind alle POSITIV
ausgefallen (Krebs hat nicht gestreut) so das die Ärzte sich heute oder morgen zusammen setzen
werden um die Bestimmung der Chemo zu machen.
Jetzt muss ich noch einmal zum Zahnarzt und bekomme einen Zahn gezogen und hoffe das die Wunde recht schnell verheilt, so das wir nächste Woche Freitag mit der Chemo anfangen können.
Jetzt muss ich noch einmal zum Zahnarzt und bekomme einen Zahn gezogen und hoffe das die Wunde recht schnell verheilt, so das wir nächste Woche Freitag mit der Chemo anfangen können.
Am
Freitag um 15 Uhr haben wir einen Termin bei der O-Ärztin um noch
einige offene Fragen zu klären, wie das alles ablaufen wird u.u.a werden
die Nebenwirkungen, die evtl. auftreten können, besprochen und was man
dagegen tun kann.
Freitag, 23. September 2011
Besprechung der Chemo
Ich weiß garnicht wo ich anfangen soll, weil es so viel war, was wir besprochen hatten......
Für um 15 uhr hatten wir den Termin im KH, also haben wir Selin vorher
bei Oma und Opa abgegeben, was auch gut so war - das ganze Gespräch
dauerte ca. 1 1/2 Std.
Es wurde "wirklich" alles ins kleinste Detail besprochen; wie die Chemo
aussieht, welche Nebenwirkungen diese haben könnte, was ich für
Tabletten einnehmen muss usw. Die ganze Chemo dauert 1/2 Jahr und
besteht nur noch aus der Chemo selber, Tabletten einnahme (z.b.
Übelkeit, Blasenentzündung) und 1 X Wöchentlich zur Kontrolle!!!! Wir
haben auch über Frauen probleme gesprochen wie zb: ausfallen der
Menstruation oder den Kinderwunsch..... die Mentruation kann ausfallen
muss aber nicht, genauso isses mit dem Kinderwunsch, denn auch die
Eierstöcke bleiben von den Mediakmenten nicht verschont, was im hohen
alter zur Unfruchtbarkeit führen kann - in jungen Jahren stehen die
Chancen besser.
Da ich mir auch viele Gedanken gemacht habe um das Gewicht, da ja jeder
sagt ich hab abgenommen was aber net stimmt, werde ich vor jeder Chemo
gewogen, sollte ein Gewichtsverlust da sein, bekomm ich eine
Kalorienbombe als Milch/Schoko Drunk..., ansonsten darf ich essen was
ich will!!!! Die Ärtzin erwähnte auch, dass die Geschmacksnerven
beinträchtigt werden könnten, dass das Essen überhaupt nicht schmeckt,
anderst herum könnten auch Essataken auftreten. Sollte es mir auch mal
nach einem Wein sein, darf ich auch mal trinken!!!!
Natürlich wird auch mein Blutbild regelmäßig kontrolliert, denn auch die
weiße / roten Blutkörperchen sowie die Blutplättchen werden durch die
Therapie angegriffen ~> Ergebinis: Stationaire behandlung wenn werte
nicht im Grenzwert sind - das Immunsystem wäre auf 0!!!!
Desweiteren werden die Schleimhäute trocken ~> viel Flüssigkeit zu sich nehmen
Zu meinen gunsten steht mir ein Rezept für eine Perrücke zu, das ich am
Montag/Dienstag abholen kann - garnicht so verkehrt wenn es kühler
draußen wird.
Man glaubt garnicht was das an den Nerven reisen kann, wenn man immer
ins KH muss, die ganzen Unterlagen beischaffen muss, die ganzen
Telefonate und vorallem dann noch mit nem Kind!!!! Man hat keinen
Freiraum mehr, immer ist man Unterwegs für irgendwelche Unterlagen oder
Untersuchungen und muss zusätzlich versuchen mit dem Thema klar und den
Kopf frei zu bekommen.
Tja ist kein leichter Gang und keine schöne zeit, wenn man einen zwockel
daheim hat und man ist vll. zu Müde und will seine Ruhe haben, dafür
hab ich ja Leute an der Hand die mich - jetzt schon - richtig toll
Unterstützen!!!!
Sonntag, 25. September 2011
Gedanken, Gefühle......
Im moment komm ich mit der Situation kaum klar. Alles fällt mir schwer,
ob es der Haushalt, das Einkaufen oder das Familien dasein ist. Selbst
bei den kleinsten Schwierigkeiten geh ich schon an die Decke, was man
von mir eigentlich nicht kennt. Ich kann viel abhaben und es dauert
eigentlich ziemlich lange bis das Fass zum überlaufen kommt - in dem
Fall kenn ich mich nicht wieder.
An manchen Tagen laufen bei mir 20 Fime ab, wo ich Szenen einzeln in den
jeweiligen Fim sortieren muss. Gerade abends, wenn man zu Bett und
schlafen gehen will, kommen diese Gedanken hoch und man findet einfach
seinen schlaf nicht.
Vorallem ist es sehr schwer anderen die Gedanken von einem so zu
übermitteln, dass sie es zum kleinsten Teil verstehen. Es geht einem so
viel durch den Kopf, das man manchmal auch sachen sagt die man garnicht
so meint. Vielleicht, weil man so enttäuscht und hilflos ist und man
sich denkt "Warum Ich?"???
Man ist auf der einen Seite verzweifelt, weil keiner sooo richtig helfen
und mit fühlen kann, auf der anderen Seite ist oder will man stark
sein, gerade dann, wenn man noch ein kleines Kind zu Hause hat und das
ist Anstrengung pur. Jede Mama will eine starke Mama sein, aber bei so
einer Diagnose fällt es einen an manchen Tagen ziemlich schwer.
Den Kopf in den Sand setzten und denken "ist mir doch egal" gibt es bei
mir nicht wird es auch nicht geben, denn ich bin eine Person die zu
jeder Zeit kämpfen wird!!!!
Mittwoch, 28. September 2011
Neuigkeiten
Gestern waren wir noch einmal im KH um die Tabletten einnahme, die Chemo
und Rezepte zu besprechen. Die Ärztinnen die die Chemo durch führen
sind sehr nett und haben alles haar genau erklärt, bis wir zu einem
Port kamen. Ich wusste noch nicht einmal das es besser wäre, sich so ein
Ding ein nähen zu lassen. Bevor ich das beschreibe und erkläre mach ich
lieber ein Bild rein =)
Dieser Port wird unter die Haut an der Gesunden Seite vernäht, damit man
u.a. auch die Chemo dadurch spritzen kann. Die Ärtzinnen erklärten, sie
hätten gut erfahrungen damit gemacht und man sollte bedenken, dass
durch die Chemo auch die Venen und Adern angeriffen werden.
Ich habe mich dann dazu entschieden mir so ein Port vernähen zu lassen,
weil ich insgesammt 1 1/2 Jahre nur ins KH muss für irgend welche Mittel
spritzen zu lassen...... und wie dann mein Arm aussehen würde, mal ich
mir nicht aus.
Was ich richtig toll finde, ich kann mir die Zeit, wenn die Chemo durch
läuft, Personen mit nehmen als ablenkung und Unterhaltung =)!!! Die
Chemo beginnt am 06.10.11 um 8 Uhr (Blog rechts), also wär von der
Familie lust und Zeit hat - ich würde mich freuen =)
Am Freitg hab ich ein Vorstellungsgespräch für den Port. Wann ich die OP
dann hab, diese wird Ambulant gemacht, weiß ich nicht. Gerade im meinem
Fall, weil ich nur eine 14 Tge spanne von der einen zu anderen Chemo
hab, ist es schwer eine gute Zeit zu finden.
Nach dieser Besprechung fahren wir gleich in die Stadt und werden die Perücke aussuchen gehn......
Nach dieser Besprechung fahren wir gleich in die Stadt und werden die Perücke aussuchen gehn......
Freitag, 30. September 2011
OP Termin
Nach der Aufnahme in der Chirugie 1, wurde uns erklärt, wie der Port
eingesetzt wird und welche Risiken es während einer OP geben könnte.
Klar, es gibt bei jeder noch so kleinen OP Risiken!!!
Nach dem Gespräch sind wir anschließend zur Anästhesistin gegangen. Ich
bekommen eine Örtliche Beteubung, wenns mir danach ist, kann ich auch
kurzfristig bescheid geben das ich schlafen möchte.
Wie lange dieser eingriff dauern wird wissen wir nicht, darf aber am gleichen Tag Heim wenn alles gut verlaufen ist.
Am Dienstag um 7 Uhr muss ich nüchtern im KH sein und komme, wenn keine Notfälle sind, um 8 Uhr gleich dran.....
Perrücke
Da wir schon in Worms waren, sind wir gleich vom KH in die Stadt um mir
meine Perrücke aus zu suchen. Wir haben ein sehr langes Gespräch mit der
Beraterin geführt und konnten auch offen und ehrlich unsere Meinungen
und Fragen äusern. Sie erklärte uns auch die Unterschiede zwischen den
einzelnen Haarteilen. Nach langem anprobieren von dunkel/hell und
kurz/lang hab ich mich für eine dunkel Kurzhaarfrisur entschieden.
Zwischen 2 Modellen musste ich mich dann entscheiden. Selbst Sie meinte,
dass mir das dunkel Haar besser stehen würde, es würde mich Gesund
aussehen lassen und meine Augen kämen besser zu geltung als bei den
blonden....
Da die Perrücken sau teuer sind, versucht sie das gleiche Modell etwas
billiger zu bekommen, da die Kassen nur einen gewissen Satz bezahlen.
Jetzt heißt es warten, bis das Modell eingetroffen ist. Man sagt, dass
ab der 2ten Chemo so langsam die Haare ausgehn, hoffe also das cih diese
bis dahin hab.
Und weil ich mich schon mal an diese Frisur gewöhnen wollte, hab ich mir
meine Haare fast im gleichen Stil abschneiden lassen.... Ungewohnt,
aber schön.
Dienstag, 4. Oktober 2011
Port OP
Heute morgen sind wir um 7 Uhr ins KH .... Nachdem die Schwester mir
mein Zimmer gezeigt hatte, musste ich mir gleich diesen tollen Kittel
anziehen. Die OP war für 8 Uhr geplant, also hab ich mich noch was
ausgeruht und Andy hat noch ein paar Formulare von der/für die
Krankenkasse verteilt. Die Zeit ist nicht verstrichen, mir kam es wie
eine halbe ewigkeit vor. Aus lauter langeweile schaute ich dem tollen
Sonnenaufgang zu und wie die Vögel Ihre runden drehten.
Endlich war es dann so weit. Die Schüler-Schwester holte mich und fuhr
mit mir und dem Stationsarzt in den Fahrstuhl in den Vorbereitungsraum.
Dort machten die Ärzte mich für die OP fertig...... auf gings, den Gang
runter und dann links. Meins Herz klopfte wie wild - darauf hin gab man
mir noch ein kleines Schnäpschen, was sie in die Knüle rein spritzten,
damit ich nicht wirklich alles mit bekomm und ruhiger werde. Die OP war
unter örtlicher Beteubung.
Ich merkte zwar, das da was gemacht wird, aber so wirklich konnte ich
dies nicht zu ordnen WAS genau. Zum Ende hin merkte ich nur noch, wie
kleine Stromstöße durch den PORT gegangen sind - 2-3 mal, vielleicht um
zu testen ob das Ding geht??!!
Nach knapp 1 Stunde war die Sache dann gegessen. Der Stationsarzt holte
mich wieder und fuhren gleich noch zum Röntgen. Darauf konnte das
Krankenhaus sehn, ob der Port richtig eingesetzt wurde. Nach gut 1 1/2
Stunden war ich wieder auf dem Zimmer und ich erzählte Andy wie ich das
alles so mit bekommen hatte.
Irgend wann wollten wir auch mal nach Hause, schon allein wegen unserer
Maus.... Gegen Mittag rief ich dann meine Schwiegereltern an, ob sie
nicht lust hätten mit Selin und ein paar Broten, OP´s machen hungrig =),
ins KH zukommen. Ich hab mich rießig über den Besuch und auf´s essen
gefreut.
Jetzt brauchten wir nur noch das OK vom Arzt, dass ich heute wieder heim
darf. Der lies sich aber nach einer weile erst mit der ganzen Visite
blicken und war wieder verschwunden. Hätte Andy jetzt nichts gesagt, wie
lange es noch dauert und wir haben noch ein Kind zu Hause usw., wär ich
morgen noch dort.
Nach 10 Stunden war ich ENDLICH wieder zu Hause.
Was ich jetzt machen darf??
Den Arm ruhig halten und kaum eine Bewegung machen. Diese Bewegungen die
man im Alttag macht kann man nicht machen, weil man direkt ein ziehen
und einen druck spürt.
Wie lange ich dies machen muss??
Bis der schmerz nicht mehr da ist *hahahaha*
So gehts mir aber sau gut, bin zwar im moment ein 1 armiger Bandit, aber
das geht auch vorbei. Jetzt kann ich die Chemo endlich starten!!!
Donnerstag, 6. Oktober 2011
1. Chemo Tag
Für um 8 Uhr sind wir ins KH gefahren. Schwester Barbara nahm mich mit
zum wiegen und dann gings auch gleich in das Behandlungszimmer. 2 nette
Personen waren in meinem Zimmer, wo ich die eine davon bei der nächsten
Chemo wieder treffen werde =)=)!!!!
So schlimm wie ich mir das ganze vorgestellt habe, war es garnicht. Aus
lauter Angst habe ich meinen Mann heute morgen mit genommen - die kleine
Maus haben wir bei Opa unter gebracht. Bis die eigentliche Chemo los
ging dauerte es ein wenig heute morgen. Die Schwestern auf Station
hatten heute sehr viel zu tun. Man liegt nur auf einer bequemen Liege
und bekommt nach einer gewissen Zeit immer wieder den Tropf mit den
gewissen Mittel umgestöpselt.
Insgesammt dauerte die ganze Chemo ( Kochzalzlösung + 1. Medikament + 2.
Medikament + 1. Chemo + 2. Chemo + Kochzalslösung ) ca. 3 Stunden. Weil
ich über die Mittagszeit drin war, haben die Schwestern für die
jeweiligen Patientinnen Mittagessen bestellt - Spaghetti mit Spinat
*hmmmm*, war auch sehr lecker!!!
Jetzt sind wir gespannt welche Nebenwirkungen auftreten - zwischen dem 3. und dem 5. Tag werden die siese auftreten!!!!
NEWS
Kleine Nebenwirkungen machen sich schon langsam auf den Weg!!!! Seit
gestern morgen steh ich mit Kopfschmerzen auf, die zwar ertragbar sind
schnell wieder weg gehen, ohne Tabletten einnahme - aber es nervt.
Desweiteren fangen meine Lippen an, wie bei einer Erkältung, rau uns
spröde zu werden. Den Geschmacksinn hab ich gestern morgen auch
kurzfristig verloren und dabei wollt ich soooo einen leckeren Joghurt
essen, den ich aber trotzdem gegessen hab - aus lauter Angst was kommt
noch auf mich zu mit dem Geschmacksinn. Übelkeit verspür ich nur, wenn
ich komischer weise an das Essen vom Chemo-Tag denke..... es war zwar
lecker aber irgendwie ist es mir doch nicht so bekommen. Ich bin mal
gespannt was sonst noch so alles auf mich zu kommt.
Beim Trinken und Essen mach ich weiterhin wie bisher... alles was nicht
sicher ist wird gegessen oder getrunken, wenns mir nicht schmecken
sollte nehm ich einfach das nächste!!!!
HAUSAUFGABEN:
Ja, genau!!!! Selbst bei einer Chemo muss man Hausaufgaben zu Hause
erledigen. Ich muss eine Temperaturen Tabelle ausfüllen, damit man einen
kleinen Überblick erhält - bei 38°C fängt Fieber an und ich müsste dann
sofort ins Krankenhaus. Jetzt kann man sich streiten, wann soll man am
besten Fieber messen?! Ich mach es am Abend, wie bei jeder anderen
Krankheit fängt es da an schlimmer zu werden. Solang ich mich über den
Tag nicht Fiebrig fühle, lass ich es bleiben.
Selbst eine Check-Up Liste, wie mein Befinden, Schmerzen, Sensibilität
usw. über den Tag waren, muss ich mit zahlen von 0 (nichts) - 10 (sehr
stark) notieren.
Krankheit + Hausaufgaben hatte ich auch noch nicht gesehn, aber was
solls... Es ist reine Kontrolle über den Körper, wie er sich in der
Therapie macht.
Montag, 10. Oktober 2011
Na supi
Gestern Abend stellte ich fest, das ich eine Belegte Zunge hatte, was
ich aber auf den Joghurt und andere Milchprodukte geschoben hab. Heute
morgen machte ich eine Kontrolle und was sah ich am Zäpfchen?? Einen
weißen Belag - PILZ!!!!
Sofort rief
Andy im Krankenhaus - fragte dort nach, welches Mittel ich nehmen kann -
und rief dann den Hausarzt an, der mir das Rezept dann gleich
ausstellte.Normalerweise fängt ein Pilz mit Halsschmerzen an, laut den Ärzten im KH - hab ich scheinbar noch mal glück gehabt und es rechtzeitig gemerkt, bevor es schlimmer geworden wäre.
Andere Nebenwirkungen wie: Übelkeit, Erbrechen werden garnicht mehr auftreten. Was am meisten und am schnellsten passiert, jenachdem was ich mach und wieviel, ist mein Körper schnell auf 0 runter und ich muss mich anschließend immer wieder hinlegen und ausruhen.....
Was für mich gerade schwer ist und man es eigentlich nur dann machen kann, wenn das Kind schläft oder jemand zu Hause ist.
Die Zeit mit meiner kleinen Familie nutze ich so gut es geht aus. Ich sehe die Welt im moment mit ganz anderen Augen, freue mich über jede Minute die ich mit meinem Mann und mit meiner Tochter haben darf. Manchmal fällt es mir schwer irgend etwas zu machen, gerade das herum tollen mit Selin. Selbst die kleine Maus merkt das was nicht stimmt und ist seit ein paar Tagen voll auf Mama-Trip. Mama hier, Mama da, Mama überall - was mich auch sehr freut. Ohne Kuscheln geht bei der kleinen im moment garnichts. Zwingen darf man sie nicht, aber wenn sie von sich aus kommt und möchte schmusen oder nur bei einem sein, ist das auch OK.
Ich bin froh das ich so eine tolle Familie habe, die hinter mir steht und mir ein lächeln aufs Gesicht zaubern, wenns mir nicht gut geht....
Samstag, 15. Oktober 2011
Streuselkuchen
Seit ein paar Tagen habe ich ziemlich mit Pickel, über Stirn bis auf dei
Kopfhaut, zu tun. Da diese hammer mäßig weh getan haben, sind wir nach
meinem Perrücken Termin gleich ins KH in die Onkologie
gefahren und haben die Ärzte aufgeklärt. Leider konnten die mir nicht
genau sagen von was es kommen könnte - von der Chemo hätten Sie diese
Nebenwirkungen noch nie gehabt. Laut den Ärzten sollte ich dann zum
Hautarzt.... DONNERSTAG und jetzt noch einen Termin für die gleiche
Woche machen!? Schwierig!
Also sind wir zum Hausarzt gefahren, haben Ihm mein Problem geschildert und als Diagnose kam heraus:
Durch das Kortison, was ich 5 Tage wärend der Chemo Woche
einnehmen muss, hab ich Entzündliche Pickel bekommen = AKNE
Darauf hin verschrieb er mir ein Gel, was ich morgens und abends ins
Gesicht schmieren muss und ich muss sagen, das Zeug hilft ziemlich
schnell.
Montag, 17. Oktober 2011
=) Linker Arm wieder OK =)
Seit meiner Port-OP sind jetzt 14 Tage vergangen und ich muss sagen,
dass Ding nervt immer noch!!! In der Zeit konnte ich kaum meinen Arm
heben, geschweige irgend etwas richtig machen. Bei jeder - noch so
kleinen - Bewegung die ich falsch machte, bekam ich gleich die Quittung
dafür. Ob es beim Aufräumen oder nur das hoch heben von der Kleinen
war.....
Seit gestern Mittag gehts mir damit GOTT sei dank besser. Den Arm kann
ich endlich wieder richtig strecken, ohne Angst haben zu müssen, jetzt
tut es wieder weh =). Es ist richtig toll, wenn man mit beiden Armen
wieder gescheit was machen kann.
Letzte Woche war ich beim Fäden ziehen und seitdem sieht es auch nicht
mehr sooo schlimm aus. Die Narbe selber wird kaum zu sehen sein, dafür
nervt mich der Port selber, weil man den genau sehen kann.
Ca. 1 cm bildet er mit der Haut einen tollen Berg.... für mich ein
Horror!!! Akteptieren muss ich diesen leider, weil ich 1 1/2 Jahre nur
Gift in meinen Körper bekommen werde und wenn man alle 3 Wochen neu
gestochen werden muss, sieht das nicht gerade toll an den Armen aus.
Mittwoch, 19. Oktober 2011
Blätter = Haare
So wie die Blätter im Herbst den Baum verlassen, so verlässt mein Haar,
langsam aber sicher, meinen Kopf =(!!!
Anruf
Andy wurde heute morgen von der Onkologie angerufen, weil meine Blutwerte schlecht sind.
In einer Chemo-Therapie ist das keine seltenheit, aber seit 2 Tagen habe
ich noch einen Vereiterten Weißheitszahn der die Sachlage bestimmt
etwas verschlimmert hat.
Heute muss ich noch mal zum Zahnarzt... u.a. nehme ich jetzt
Antibiotiker und Schmerzmittel ein und hoffe, dass das Thema "Zahn" bald
vorbei ist.
Morgen muss ich, wegen den Blutwerten, ins KH Blut abnehmen lassen und auf die Ergebnisse warten.
Und eine noch so kleine Erkältung könnte sich jetzt richtig schön bei mir austoben =(
Und eine noch so kleine Erkältung könnte sich jetzt richtig schön bei mir austoben =(
Über den Tag muss ich jetzt mehrmals Fiefer messen, falls es rauf auf 38
°C geht oder irgendwelche anderen Anzeichen kommen - Erkältungsmäßig -
muss ich sofort ins KH!
Schöne Scheiße!!!!
Schöne Scheiße!!!!
Freitag, 21. Oktober 2011
Ich
war lang am Überlegen ob ich mir die Naturhaare kurz schneiden lassen
soll und wenn dann nur von meinem Mann. Was bringt es mir, mich so lange
zu quälen und jeden Tag die Büschel von Haaren in der Hand zu halten?!
Kurz gesagt, heute Abend war es soweit. Wir haben meine Haare mit der Haarschneidemaschine bis
auf
1 1/2 - 2 cm runter geschnitten. Andy hat sehr darunter gelitten, Ich nahm es mit einem weinenden und lachendem Auge hin.
Bin mal gespannt wie ich morgen früh darauf reagiere.
Für
mich selbst ist es ein schwerer Schritt mich so vor meiner Tochter zu
stellen, weil Ich bzw. Wir nicht wissen wie Sie reagieren wird. Ich hab
richtig bammel davor....
KH Labor II / Perrücke
Heute
morgen musste ich noch einmal zur Blutabnahme..... Wie gestern nach
einen Gespräch und ca. 30 Min. warten, hab ich die Ergebnisse bekommen.
Die Blutwerte sind zwar gestiegen - langsam, durfte gerade so Heim und
musste den Ärzten versprechen das ich :
- jegliche Erkältung aus dem Weg gehe
- jede Stunde Fieber messe
- und bei Fieber mich sofort auf Station melde und ins KH fahren soll
Da
ich wirklich keine Lust habe auf eine Erkältung, gerade wenn man ein
Kind hat ist die Gefahr noch größer, habe ich mir einen Mundschutz mit
geben lassen, den ich auch nutzen werde - wenn bei meinem Mann oder Kind
- was im Anmarsch ist.
Heute
Mittag werden wir endlich meine Perücke abholen fahren. Es wird auch
Zeit, denn mittlerweile sind es immer mehr Haare die mir ausgehen.
Ich werde später auch ein paar Fotos reinstellen von meinem Haarersatz......
Mir
tut es zwar in der Seele weh, das meine Haare ausgehen..... Da muss ich
aber jetzt durch!!! Damit ich die ganzen Haare nicht im Bett liegen hab
oder die mir den Abfluss verstopfen, darf mir mein Mann morgen die
Haare bis auf ein paar cm abrasieren. Es hört sich alles schrecklich an,
doch wenn man bedenkt, jeden Tag die Haare aus dem Bett zu saugen oder
man die Haarbüschel vom Kopf zieht, ist dies die einfachste Lösung die
es gibt.... =(
Donnerstag, 20. Oktober 2011
KH Labor
Heute morgen bin ich mit meiner Schwiegermama und Selin ins KH zur Blut
abnahme gefahren. Dort angekommen und nach einem gleinen Gespräch, wegen
dem Zahn und den Tabletten, gings dann gleich los - ca.30 Min. mussten
wir warten... Die Zeit haben wir für einen Kaffee genutzt.
Nach der
Warterei sind wir wieder auf Station und bekam dann endlich meine Werte
gesagt. Der Blutwert am Dienstag ist schon runter gegangen und heute
noch einmal. Morgen muss ich schon wieder zur Kontrolle - wenn morgen
die Blutwerte nicht gut sind = noch mal sinken, muss ich über das
Wochenende auf Station bleiben!!Das sind ja tolle Aussichten =(
Montag, 24. Oktober 2011
Die nächste Zeit besteht mein Tag nur aus Zahlen......
So sieht mein Chemo-Pass mit den Blutwerten aus...... Für Euch extra farbig (rot=schlecht / grün=gut / orange=mittel)
27.09 08.100 .-. 254.000 12.5
11.10 11.600 74% 200.000 12.1
18.10 01.700 17% 181.000 11.8
20.10 01.900 11% 287.000 12.7
21.10 02.300 14% 283.000 12.5
24.10 04.000 41% 354.000 13.2
Viel
Anfangen kann man damit direkt nicht, auch ich nicht..... Die Ärzte
haben mir aber heute erklärt, das die % Zahlen aus den Leukozyten
errechnet werden und diese die neuen weißen Blutkörperchen sind.
Donnerstag, 3. November 2011
< News >
In den letzten Tagen hatte ich nicht wirklich Zeit hier zu schreiben.
Meine Eltern kamen zu besuch, worüber ich mich wie immer gefreut habe,
und an so manchen Tagen war ich nicht wirklich Ich.
Was gibts es neues bei mir:
So im großen und ganzen gehts mir ganz gut. Die zweite Chemo schlägt
ganz anderst an, wie die erste. Wenn alles so bleibt wie bisher, kann
ich mich bei den Nebenwirkungen glücklich schätzen.....
Donnerstag hatte ich Chemo. Wie das von statten geht, brauch ich nicht mehr zu schreiben.
Freitags haben wir meine Haare von 2 cm auf kanpp 2mm runter rasiert.
Das mit den 2 cm war schön und gut, aber trotzdem haben diese überall
geklebt - im Bett, in der Mütze und nach dem Duschen auf der Haut...
Also ab damit. Es war ein schock sich mal ganz ohne Haare zu sehen.
Immer wieder musste ich nach schauen, weil es ungewohnt war. Von dem Tag
an trage ich nur noch Mützen, ob tags über oder nachts beim schlafen.
So nach und nach gehen auch die restlichen Stoppeln aus. Wie eine kleine Lankarte hab ich jetzt auf dem Hals sitzen.
Samstag fing der tolle Pilz wieder im Rachen an. Also nahm ich das tolle
Medikament 3x täglich und hoffte auf besserung. Die Besserung war
schnell da und der Pilz entwickelte sich weiter auf Zunge und
Zahnfleisch. Noch schlimmer als beim letzten mal. Jetzt werde ich
weiterhin das Medikament nehmen und das mehr mal über den Tag verteilt
=( !!!!
Die Fressattacken könnten auch so weiter gehn =). Es gibt Tage, wo ich
wirklich alles in mich rein stopfe, was mir so in die quere kommt. Manch
anderer würde fragen:"Bist du Schwanger?"
Ich kanns ja vertragen und so lang ich am essen bin, wie eine Wilde, gehts mir auch gut!!!!
Dienstag, 8. November 2011
Kurz INFO
Die Blut abnahme und US standen heute auf dem Programm.
Blutwerte = im grünen Bereich ( 42% Granulozyten )
US = Meine Ärztin war sehr überrscht, wir natürlich auch, wie schnell die Chemo bei nur 2 Zyglusen angeschlagen hat...
Sonntag, 13. November 2011
Samstag morgen
musste mich mein Mann um 3 Uhr ins Krankenhaus fahren. Am Tag vorher
klagte ich schon wegen Gliederschmerzen und nahm einfach mal eine
Schmerztablette. In der Chemo wurde uns ja gesagt wir sollen lieber ein
Schmerzmittel nehmen als den Schmerz auszuhalten und den Körper unnötig
noch mehr zu belasten.
Samstag morgen bekam ich u.a noch 38.9°C Fieber. 3x hab ich nachgemessen
weil ich es nicht glauben konnte. Andy rief gleich im Krankenhaus an
und ich packte meine Sachen. Nach einigen Untersuchungen bekam ich
endlich mein Zimmer. Am nächsten Tag wurde mir dann gsagt, dass meine
Leukozyten in den Keller gefallen sind - die Grenze leigt bei 0,5 und
bei mir waren es 0,4!!!
In der einen Minute durfte ich mit Mundschutz raus und in der anderen
Minute wurde ich auf einmal Isoliert!!! Jeder der mich besuchen wollte
musste sich komplett "Verkleiden", außer meine Tochter sie durfte mich
nicht besuchen kommen. Da man einen Mundschutz, Kittel usw. anziehen
muss, macht das ein 14 Monate altes Kind bestimmt nicht mit sich so
anziehn zu lassen.
Das Fieber ist über den Tag gesunken und Abends wieder gestiegen
gestiegen. Im moment liegt die Temepratur bei 37°c und mir gehts heute
richtig gut!!!!
Jetzt warte ich nur noch auf die Ärzte, die mir meine Blutwerte verraten und ob ich mal WIEDER an die luft kann .....
Montag, 14. November 2011
Noch eine Nacht
in ISO-Haft. Meine Werte waren am Sonntag zwar gut, aber noch nicht so
toll, dass die Ärzte mich noch eine Nacht in die Isolation gesteckt
haben - und ich hatte mich schon soooo richtig auf meine Tochter
gefreut.
Nach dieser Nacht wurde mir wieder Blut abgenommen und mit einem
komischen gefühl wartete ich ab. Gleich nach dem Frühstück kam die
Visite und gab mir grünes Licht für die normale Station und für den
Ausgang an die Luft *juhuuu*. Vor lauter freude rief ich gleich Andy an
und sagte nur noch:" Bring mir SOFORT die kleine Maus her!"
Ich hätte in dem Moment die ganze Welt umarmen können..... Wer sowas
schon mal durch gemacht hat, weiß wovon ich rede. Es ist einfach ein
scheiß Gefühl von allem abgeschirmt zu sein, seine Verwanden und Freunde
nicht anfassen zu dürfen und besonderst das Kind nicht sehen zu können.
Auf der einen Seite konnte ich mich mal nach den ganzen Stressigen Tagen
erholen, auf der anderen Seite möchte ich sowas NIE wieder erleben.....
und ich hoffe das es bei dem einen mal bleibt - dann lieber Pilz und
Kopfschmerzen zusammen haben als 3 Tage in Haft zu gehen!!!!
Die Ärzte haben mich heute noch drinne behalten, weil sie sicher gehen
wollen, das ich Fieber frei und die Werter weithin im grünen Bereich
bleiben. Morgen wird noch mal Blut abgenommen und entschieden, ob ich
diesen Donnerstag die Chemo antreten darf. Mir wär es recht so, alles
würde sich um eine Woche verzögern - die Ärzte sind aber der Meinung,
das sich mein Körper noch ein wenig erholen soll.
Jetzt soll ich nach jedem Chemo Tag noch ein Medikament gespritzt
bekommen, damit so ein Absturz nicht noch mal passiert..... Ich bin mal
gespannt wie die anderen 6 Sitzungen verlaufen!!!!
Mittwoch, 16. November 2011
Heute Abend habe ich Stimmungsschwankungen hoch 3. Jeder noch so kleine
Krümel geht mir auf den Keks. Ich bekomme Heul und Lachphase im wechsel
und ohne es zu wollen bekommt es noch mein Mann ab. Eigentlich müsste
ich dankbar dafür sein, so einen tollen Mann zu haben und was er alles
im moment mit machen muss, aber Nein durch diese Phasen mach ich Ihn
noch mehr runter :-( - was mich sehr traurig macht!!!!
Keine Ahnung was mit mir heute los ist, ob es wieder die Angst vor
morgen ist oder welche Nebenwirkungen mich diesmal treffen werden??!!
ANGST
Seitdem ich die Chemo habe, mache ich mir immer mehr sorgen darüber, wie
es weiter geht. Jemand der darunter leidet kann sowas nur im kleinsten %
teil vestehn.....
Es stellen sich immer mehr Fragen in den Weg z.B.
-Wie verträgt mein Körper das mittel
-Wie weit wird mein Körper sagen JA
-Was wird noch alles kommen
Es wird immer gesagt du biste eine Kämpfer - Natur .- Pur, du bist Stark
usw.. Es sind liebe Worte, doch weiß ich mit denen meist nicht
umzugehn, wenn immer wieder diese Fragen und Steine in den Weg geräumt
werden!
Klar muss ich Kämpfen "irgendwie", zu Hause habe ich schließlich eine
kleine süße Zukunft rum laufen, die ich nicht verpassen möchte =)!!!
Freitag, 18. November 2011
Chemo 3
der
Horror!!! So schlimm hab ich eine Chemo noch nie empfunden, schon
allein das ich bei dieser fast eingeschlafen bin im Krankenhaus.
Zuhause angekommen ging es mir gar nicht gut. Ich nahm schön brav meine Tablette ein und hab mich schlafen gelegt. Nach dem tollen langem Mittagsschlaf fing mein Bauch an zu grummeln, Übelkeit trat auf und mein Kreislauf war etwas im Keller. Gegen Abend kam noch Appetitlosigkeit dazu, das Bauch grummeln wurde immer heftiger - von Verstopfung keine Spur sondern eher das gegenteil und das so schlimm, dass ich es selbst nicht gemerkt habe.
Ich hätte nie gedacht das die eine Chemo so ist und die andere wieder anders herum.
Zu guter letzt bekomme ich noch eine Spritze die meine Leukozyten nicht so in den Keller fallen lassen soll. Nebenwirkung bei dieser Spritze die auftreten können: Gelenkschmerzen wie bei einer Grippe und Fieber und ich hoffe das ich vom Fieber diesmal verschont bleibe. Nochmal ins Krankenhaus evtl. auf Isolation...!!NEIN! danke, dann lieber Gelenkschmerzen und sich gleichzeitig mit Schmerzmittel zudröhnen.
Keine Kommentare:
Zuhause angekommen ging es mir gar nicht gut. Ich nahm schön brav meine Tablette ein und hab mich schlafen gelegt. Nach dem tollen langem Mittagsschlaf fing mein Bauch an zu grummeln, Übelkeit trat auf und mein Kreislauf war etwas im Keller. Gegen Abend kam noch Appetitlosigkeit dazu, das Bauch grummeln wurde immer heftiger - von Verstopfung keine Spur sondern eher das gegenteil und das so schlimm, dass ich es selbst nicht gemerkt habe.
Ich hätte nie gedacht das die eine Chemo so ist und die andere wieder anders herum.
Zu guter letzt bekomme ich noch eine Spritze die meine Leukozyten nicht so in den Keller fallen lassen soll. Nebenwirkung bei dieser Spritze die auftreten können: Gelenkschmerzen wie bei einer Grippe und Fieber und ich hoffe das ich vom Fieber diesmal verschont bleibe. Nochmal ins Krankenhaus evtl. auf Isolation...!!NEIN! danke, dann lieber Gelenkschmerzen und sich gleichzeitig mit Schmerzmittel zudröhnen.
Donnerstag, 8. Dezember 2011
4. Chemo
und damit halb Zeit!!!! Jetzt sind es nur noch 4 Chemo Tage die ich hinter mich bringen muss.
Diese Chemo hab ich heute besser vertragen.... fühle mich nicht sooooo schlapp und müde wie bei dem 3. Zyklus.
Heute hatten wir viel Zeit mit den Ärzten zu reden, also haben wir direkt mal unsere Fragen aus den Ärmeln geschleudert. Zum einen, ist meine Chemo Nachbarin heut das letzte mal dort gewesen und fängt bald mit der Bestrahlung an. Also hab ich direkt mal meine Ohren gespitzt und aufmerksam zugehört. Komischerweise hab ich gerade vor der Bestrahlung so große Angst - komisch oder???? Ich muss dazu sagen, man muss JEDEN Tag für ca. 1 Min. unter diesem Gerät liegen und das - laut den Ärzten - 5-6 Wochen lang und man kann nie sagen, wie schwer die Haut darunter leidet.
Ab 29.12 wird meine Chemo auf ein anderes Mittel umgestellt "Herpecin". Also stellte auch ich den Ärzten fragen, wie sich dieses Medikament auf den Körper überträgt. Man hätte Gliederschmerzen, die ich ja schon kenne, und es würde einem nach ca. 2 Tagen wieder sehr gut gehen... nicht so beschissen wie mit dem anderen Mittel. Ich bin ja mal gespannt wie alles kommt und ob ich ENDLICH vom Pilz verschont bleibe.
So viel erst einmal zu dem Thema
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Diese Chemo hab ich heute besser vertragen.... fühle mich nicht sooooo schlapp und müde wie bei dem 3. Zyklus.
Heute hatten wir viel Zeit mit den Ärzten zu reden, also haben wir direkt mal unsere Fragen aus den Ärmeln geschleudert. Zum einen, ist meine Chemo Nachbarin heut das letzte mal dort gewesen und fängt bald mit der Bestrahlung an. Also hab ich direkt mal meine Ohren gespitzt und aufmerksam zugehört. Komischerweise hab ich gerade vor der Bestrahlung so große Angst - komisch oder???? Ich muss dazu sagen, man muss JEDEN Tag für ca. 1 Min. unter diesem Gerät liegen und das - laut den Ärzten - 5-6 Wochen lang und man kann nie sagen, wie schwer die Haut darunter leidet.
Ab 29.12 wird meine Chemo auf ein anderes Mittel umgestellt "Herpecin". Also stellte auch ich den Ärzten fragen, wie sich dieses Medikament auf den Körper überträgt. Man hätte Gliederschmerzen, die ich ja schon kenne, und es würde einem nach ca. 2 Tagen wieder sehr gut gehen... nicht so beschissen wie mit dem anderen Mittel. Ich bin ja mal gespannt wie alles kommt und ob ich ENDLICH vom Pilz verschont bleibe.
So viel erst einmal zu dem Thema
Montag, 12. Dezember 2011
So weit, so gut...
Jeden Tag gehts mir ein wenig besser. Die Aufbauspritze hat es wieder in
sich. Nicht das ich nur allein von der Chemo manchmal so platt bin -
NEIN - auch die Spritze zeigt Ihre Nebenwirkungen, wie zb. die tollen
Gliederschmerzen. Manchmal sind diese so schlimm, das ich mich noch
nicht einmal an den Türrahmen anlehnen kann und evtl. auch eine
Schmerztablette nehmen muss. Desweiteren muss ich an den ersten Tagen
wieder langsam machen - sei es mit dem Haushalt oder das spielen mit
unseren Maus - weil mein Puls direkt in die höhe steigt und ich richtig
aus der Puste bin.
Jeden Tag merke ich wie mein Körper wieder in den grünen Bereich kommt
und das sich mein Körper unter anderem nach viel Vitaminen sehnt. Also
wird dann täglich Obst oder Gemischtersalat gemacht und es HILFT!!!!
Ab der nächsten Woche stehen wieder einige Untersuchungen an, die ich
über mich ergehen lassen muss, weil meine Chemo auf ein anderes Mittel
umgestellt wir. Es wird wieder ein Ultraschall, eine Mammographie, ein
MRT und Herzecho gemacht. Vor der Chemo war meine Pumfunktion des
Herzens auf über 60% und weil die Chemo u.a. auch das Herz blastet bin
ich auf diese mal gespannt. ..... Natürlich sind alle Untersuchungen für
mich wichtig, ganz besonderst auch der Ultraschall. Bei dem letzten
Ultraschall sind ja wieder einige Wochen vergangen und bei dieser
Untersuchung war meine Ärzin total überrascht, wie schnell sich der
Krebs bei dem 2 Zyglus zurück gebildet hat. Jetzt bin ich ich schon bei dem 4. angelangt......
Ich merke die Veränderunge nach jeder Chemo immer mehr, wie sich alles
zurückbildet und habe mittlerweile doch noch ein wenig Hoffnung, was die
OP angeht!!!!
Donnerstag, 29. Dezember 2011
Chemo + Besprechung MRT und OP
Heute hab ich mein neues Mittel bekommen und ich muss sagen es ist ein
HAMMER Mittel. Ich war nach her so müde, dass ich eine Stunde in dem
tollen Sessel geschlafen habe.
Nebenwirkung:
- Gliederschmerzen (schlimmer als bei dem anderen Mittel)
- evtl. Fieber
- und Schüttelfrost
Mitten in der Chemo kam meine Ärztin rein geschneit und wir haben als
erstes das MRT Ergebnis besprochen. Soweit, was die erkrankte Brust
angeht, ist alles im grünen Bereich.
Da das Kontrastmittel auch die Blutbahnen anzeigt, hat man in der linken
Brust eine erhöhte Blutzufuhr in den Adern bemerkt. Es heißt jetzt
nicht, das da auch was negatives sein muss.... Die Ärzte wollen es aber
Kontrollieren und bei der OP, als vorsichtsmaßnahme, gleich mit
entfernen und untersuchen lassen. Dafür muss ich noch einmal in die
Röhre, wo man mir DIESEN Punkt durch eine kleine Biopsie und einen Klip
makieren wird - für die spätere OP.
Die letzte Chemo hab ich Anfang März... 3 Wochen hab ich danach Zeit
mich zu erholen und das Gift aus dem Körper zu bekommen. Mitte März wird
dann die große OP anstehen. Die erkrankte Brust kann nicht erhalten
bleiben, wo ich eigentlich noch ein wenig hoffnung hatte. Der Krebs hat
die Haut zu sehr angegriffen und es wäre ein Risiko dabei, wenn man mir
nur einen teil entfernen würde. So wie ich das alles verstanden habe,
braucht nur eine kleine Krebszelle zurück zu bleiben und der ganze mist
würde von vorne los gehen.
!!!MUSS ICH NICHT NOCH MAL HABEN !!!!!
Ca. 1 Woche muss ich dann im KH bleiben und die nächsten Schritte - Bestrahlung - werden mit meiner Ärztin besprochen!!!!
Samstag, 31. Dezember 2011
SUPER SCHEIßE
Gestern gings mir an meinem Geburtstag noch SUPER GUT, heute dafür um so beschissener. Die Ärzte sagten mir ja schon im KH, dass der wechsel zwischen den Chemo-Mittel ziemlich stark wäre. Gliederschmerzen kenn ich ja, aber diese die ich diesmal habe.... UNERTRÄGLICH!!!!!! Ich lag den ganzen Tag auf der Couch und hab mich ausgeruht und hoffte eigentlich auf besserung - Vergebends!!!
Also mussten wir wegen mir auch alles umplanen, was das Silvestertreffen anging =o(........
Statt weg zu gehen, feierten wir zu guter letzt hier bei uns zu Hause, weil ich mich einfach wohler gefühlt habe.....
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